苍术化学成分和药理活性研究进展

对近年来苍术的化学成分和药理活性两方面研究作了较为系统的总结,其中化学成分包括倍半萜类成分、聚乙烯炔类成分、糖苷类成分等,药理活性包括对消化系统的作用、抗炎作用、降血糖作用、抗缺氧作用、抗菌抗病毒作用、保肝作用、对神经系统的作用、抗心律失常作用等,为其临床应用提供一定的参考依据。     

试论药品检验实验室质量管理体系的文件化

目的 为药品检验实验室做好质量管理体系的文件化提供参考.方法 分析了药品检验实验室质量管理体系文件化的目的和意义,介绍了文件的定义、形式和结构,阐述了如何编制、使用、控制体系文件,提出了完善体系文件的途径,并对规范管理检验方法这一类文件提出了可供参考的方案.结果与结论 药品检验实验室应针对管理体系内的各个要素、各项活动编制既符合外部规定和要求,又适应本单位特点且能行之有效的体系文件.     

痰热清注射液中微量蛋白检测方法的改进

目的对痰热清注射液(黄芩、金银花、连翘、山羊角、熊胆粉)及其工艺中间体中微量蛋白的检测方法进行系统研究并选择注射剂中灵敏度高和专属强的蛋白质的检测方法。方法以凝胶电泳为检测手段考察了丙酮法、沉淀试剂法、超滤法、凝胶小柱法、沉淀法和固相萃取法对痰热清注射液及其中间体中微量蛋白的提取效果。结果以固相萃取除杂结合沉淀法富集的纯化方法为优,凝胶电泳法在痰热清注射液成品中未检出蛋白条带,但在中间体中检出蛋白条带,其检出限为2.03μg/mL。结论本法有效解决了药典方法中假阳性率高的问题,且灵敏度提高了25倍,更适宜于中药注射液中蛋白质的检测.     

中空纤维膜液相微萃取技术及其应用进展

中空纤维膜液相微萃取技术是一种集采样、萃取和浓缩于一体,环境友好的样品前处理技术。本文介绍了多孔中空纤维膜的结构特点、微萃取装置以及萃取模式,对影响其萃取效果的因素加以分析,同时介绍了中空纤维膜液相微萃取技术在环境和生物体液等样品中的应用。     

肠道转运蛋白与中药有效成分的吸收

本文介绍了肠道主要转运蛋白的种类、结构、分布部位、底物、抑制剂或诱导剂,中药成分可作为肠道转运蛋白的底物、抑制剂或诱导剂影响其他药物在肠道中的吸收。有些中药间的配伍通过影响转运蛋白的作用,从而影响有效成分在肠道的吸收。     

不同厂家格列美脲片溶出度的比较

考察了在不同pH的溶出介质中,不同厂家格列美脲片的体外溶出情况。采用中国药典2005年版溶出度第二法装置、转速50r/min、溶出介质900ml。结果显示,在水、pH 1.2盐酸、pH 6.8磷酸盐缓冲液和pH 7.8磷酸盐缓冲液中,各厂家格列美脲片的溶出度有显著性差异。     

脂肪乳剂中反式脂肪酸的甲酯化-毛细管气相色谱法测定

建立了甲酯化-毛细管气相色谱法测定脂肪乳剂中反式脂肪酸。样品经甲醇钠作用甲酯化，采用强极性毛细管柱，程序升温。甲酯化法对典型甘油三酯的酯化效率为100．1％～101．3％，C18：1、C18：2、C18：3区域的反式脂肪酸与邻近的顺式脂肪酸分离完全，检出限为3～6．37μg／ml。6批脂肪乳剂样品中反式脂肪酸含量为1．24-3．40mg／ml。     

小孔径球形活性炭吸附性能的研究

建立了紫外比色法测定小孔径球形活性炭吸附性能。模拟体内环境测定了球形活性炭对小分子物质吲哚及大分子物质胃蛋白酶的吸附能力。结果表明球形活性炭对吲哚的吸附力较好，而对大分了物质胃蛋白酶的吸附力较弱。     

山莨菪碱合成品的毛细管电泳手性拆分及其组成分析

建立了毛细管电泳法手性拆分山莨菪碱的四个光学异构体。采用未涂层石英毛细管,75mmol/L磷酸盐为运行缓冲液（pH2.5,含25mmol/L羧甲基-γ-CD）,运行电压20kV,毛细管柱温25℃,电迁移进样8kV×6s,检测波长200nm。测定了山莨菪碱合成品两对对映异构体的组成,10个批号中两对对映异构体的组成比例约为3∶2。     

流动相的离子强度对RP-HPLC中抗生素色谱峰形的影响

在反相高效液相色谱(RP-HPLC)过程中,流动相的离子强度可显著影响可解离的化合物如抗生素的色谱峰形,原因在于流动相的离子强度较低时,色谱填料的固定相易于过载,使离子化的化合物的色谱峰形呈典型的过载特征——峰形接近直角三角形。随着进样量的增加,色谱区带中高浓度的前半部的保留时间减少,但色谱区带均在同一时刻结束,色谱峰的拖尾因子及峰宽均显著增加,同时被测物与有关物质间的分离也随之变差。选择合适的缓冲盐并适当地增加流动相的离子强度即可显著改善抗生素的色谱峰形,色谱峰的拖尾因子及峰宽均随之降低,同时被测物与有关物质间也更加易于分离。